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基于PCR的扩增的PGD的技术步骤
小编:代孕网    时间:2017-06-22 16:48:30
    基于PCR扩增的PGD技术的流程包括事宜按方案的设广州代孕计,基因组合单细胞水平预实验、临床前预实验和临床PGD实验。
 
  在进行单细胞水平实验前,我们应该在gDNA水平上对患者、携带者和正常对照进行对应实验方案的检测,以保证从实验结果能明显区分患者,携带者和正常人,这样有利于我们的实验。
 
  基因组和单细胞水平预实验则优化实验条件,稳定扩张效率,降低等位基因脱口(ADO)。临床前预实验用于保证运用与临床PGD的各种耗材和试剂的有效性和可能性,临床PGD
广州代孕实验所用的试剂应该与临床前预实验所用的试剂为同一套试剂,临床PGD实验包括以下几个实验步骤。
 
  (1)胚胎活检,单细胞的裂解常用的细胞裂解方法,一种为碱裂解法(KOH:DTT=1:1)。
 
  (2)一种为蛋白酶K裂解法(1%Twe
广州代孕en20 0.5ul,1%trion-100 0.5ul,ddH2PCR扩增buffer 1ul,20mg/ml的蛋白酶K 0.05ul。)碱裂解法的裂解程序为65℃,2分钟。蛋白酶K裂解法的裂解程序为:42上述,20分钟;95℃,15分钟。
 
  以上述的步骤,一般情况我们做到这些操作,基本上是对于PGD的裂解法给完成了。
 

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